通过使用先进的设备，助力患者能立即了解自己的身体状况，正规的医院对病人进行规范的治疗，有利于控制病情。

山西梳理ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，南方而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，南方临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

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业务DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。流程该研究在全球入组559例受试者。

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我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，川建以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，电力联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

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